全基因组重测序 首页 > 技术服务 > 科研服务

产品简介

全基因组重测序是对已知基因组序列的物种进行不同个体的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。它可以获取最全的基因组信息,找到大量的单核苷酸多态性位点(SNP),插入缺失位点(InDel,Insertion/Deletion)、杂合性缺失(LOH)、拷贝数变异(CNV)以及基因组重排导致的结构变异位点(SV,Structure Variation)。针对各种变异进行综合分析,配合比较基因组学分析、群体遗传学分析、进化分析和计算生物学分析方法既可以用于深入探索疾病基因组的奥秘,也可以高效识别动植物的性状连锁区域,为遗传育种提供科学依据和技术支撑。

样本要求
数据分析
技术路线


1)样品总量:DNA≥ 1ug;

2)样品浓度:≥ 10ng/ul;

3)样品纯度:OD值260/280应在1.8~2.0;

4)样品质量:基因组完整、无降解、无污染;

5)样品包装:用封口膜密封样品,DNA低温运输(-20℃)。

1)单核核苷酸多态性(SNP);

2)端插入/缺失变异(Indel);

3)变异体功能注释分析;

4)体细胞突变(Somatic Mutation)分析;

5)结构变异(SV);

6)拷贝数变异(CNV)。